中国生物技术股份有限公司

        中国生物技术股份有限公司（以下简称“中国生物”）始建于1919年，前身为北洋政府中央防疫处，是我国最早从事传染病细菌学研究和生物制品生产的机构，新中国成立后直属卫生部领导，现为世界500强中国医药集团有限公司的重要成员企业，是全亚洲产品最全、规模最大、综合实力最强，集科研、生产、销售以及研究生培养为一体的综合性生物医药企业。下辖上市公司天坛生物（股票代码：600161）以及北京、长春、成都、兰州、上海、武汉六大生物制品研究所，国药中生生物技术研究院等13家二级子公司，拥有遍布全国的单采血浆站，每年用于制造血液制品的血浆投浆量超过2000吨，员工12249人。

    中国生物秉承“关爱生命、呵护健康”的理念，作为生物制品国家队、主力军，在国家重大传染病和流行病应急防控以及重大抢险救灾中发挥了不可替代的专业支撑和稳定社会的作用，正在成为具有核心竞争力、国际影响力，受到广泛尊重的世界一流生物技术产业公司。

    中国生物具有雄厚的科技创新实力，拥有2000人的研发团队和3000人的技术团队，包括1名中国工程院院士、13名国家药典委员会委员。拥有8个博士后工作站、1个博士学位授予点、5个硕士学位授予点，为中国生物医药行业的发展输送了大批高端人才。

    中国生物拥有丰富的产品线，覆盖人用疫苗、血液制品、医学美容、动物保健、生物治疗、医学诊断六大生物制品领域。人用疫苗可年产50余种，居全球第六位，提供超过80%的国家免疫规划用疫苗；年血浆采集量超过2000吨，在产血液制品11种；作为国内唯一经政府认证批准的肉毒毒素生产商，医美产品得到市场高度认可；向社会提供动物疫苗及相关兽用生物制品的全方位、高质量服务；具备完整的抗体药物产业链条和特色鲜明的分子诊断大产业链。

    中国生物不断加强科研创新体系建设，承担了国家863计划、科技支撑计划、重大新药创制、传染病重大专项、重点研发计划、国家自然科学基金项目等多项重点攻关项目，持续推动了行业技术进步和产品革新。

    中国生物拥有一个全国重点实验室，人用疫苗研发中心、血制研发中心、诊断海外研发中心、抗体研发中心、动保研发中心、医美研发中心等六大研发中心，以及灭活疫苗技术平台、联合疫苗技术平台、多糖蛋白结合技术平台、抗体工程技术平台、基因重组技术平台、血液制品综合利用技术平台、动物疫苗研发技术平台等七大技术平台。多项研究成果发表于《自然》《科学》《细胞》《柳叶刀》《美国医学会杂志》《美国科学院院报》等国际知名学术期刊。

    新冠肺炎疫情发生以来，中国生物充分发挥央企科技抗疫先锋队、主力军作用，充分发挥专业优势，调动系统资源，发扬百年中生的献身精神，跑出了新冠疫情防控科技攻关的中国速度，在新冠肺炎“可诊、可治、可防”三个方面取得了“十个率先”的重大战略成果：率先研发出诊断病毒的“探照灯”，研制的新冠病毒核酸分子检测试剂盒首批通过国家认证和欧盟认证，列入世界卫生组织应急使用清单；率先推出救治重症、危重症新冠肺炎患者的“压舱石”，最早提出并果断推动康复者血浆治疗方法获得国务院联防联控机制推荐使用，并被纳入国家卫健委等发布的《诊疗方案》；率先研制出救治重症、危重症患者的“金钥匙”，以康复者血浆为原料制备出的特异性免疫球蛋白作为治疗新冠感染特效药物；率先研制出疫情防控决战决胜的“杀手锏”，获得全球首个新冠灭活疫苗临床试验批件；率先启动新冠灭活疫苗国际临床试验（Ⅲ期），在阿联酋等7个国家开展，入组超过6万人，覆盖125个国籍人群；率先建成全球最大新冠疫苗“兵工厂”，即高等级生物安全生产设施，填补了国内硬件基础设施和管理体系的空白；率先获批疫苗紧急使用，有力保障了高风险群体的生命安全和身体健康；率先在阿联酋等国实现新冠疫苗全球第一个正式注册上市；率先实现新冠疫苗国内附条件上市，为打赢全球疫情防控阻击战注入强大信心和力量；新冠疫苗国内率先通过世卫组织紧急使用认证。

    北京生物制品研究所新冠灭活疫苗、武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗分别于2020年12月30日和2021年2月25日在国内附条件上市；国药中生生物技术研究院的基因重组疫苗也进入临床实验阶段。

    中国生物新冠疫苗于2021年5月7日全国首个获得世卫组织（WHO）紧急使用认证，全国首个通过欧盟GMP认证。目前，中国生物新冠疫苗已在中国、阿联酋、巴林、玻利维亚、塞舌尔、泰国、土库曼斯坦、马来西亚、秘鲁等10个国家注册上市，119个国家和地区及国际组织批准紧急使用或市场准入，130多个国家明确提出使用需求，接种人群已覆盖196个国别。中国生物将积极深化国际合作，在更大程度与更广阔范围内，为全球抗击新冠肺炎疫情，构建人类卫生健康共同体，贡献更多中国力量。