国家药监局综合司关于印发2025年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知国家药监局综合司关于印发2025年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知 来源:国家药品监督管理局高级研修学院 北京、天津、辽宁、上海、江苏、浙江、山东、湖北、广东省(市)药监局,中检院(器械标管中心...政声速递# 政声速递4个月前0150
《医师资格考试违纪违规处理规定》解读《医师资格考试违纪违规处理规定》解读 来源:国家医学考试网 近日,国家卫生计生委印发了《医师资格考试违纪违规处理规定》(以下简称《规定》),对医师资格考试违纪违规处理有关问题作出了规定,自2014年9...政声速递# 政声速递4个月前0190
《医师资格考试违纪违规处理规定》(国家卫生和计划生育委员会令 第4号)《医师资格考试违纪违规处理规定》(国家卫生和计划生育委员会令 第4号) 来源:国家医学考试网 国家卫生和计划生育委员会令 第4号 《医师资格考试违纪违规处理规定》已于2014年7月7日经国家卫生计生委...政声速递# 政声速递4个月前0160
国家药监局综合司关于贯彻实施《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》有关事项的通知国家药监局综合司关于贯彻实施《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》有关事项的通知 药监综械管〔2018〕35号 发布时间:2018-10-29 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵...政声速递5个月前0190
国家药监局关于印发医疗器械检验检测机构能力建设指导原则的通知国家药监局关于印发医疗器械检验检测机构能力建设指导原则的通知 国药监科外〔2019〕36号 发布时间:2019-08-30 各省、自治区、直辖市药品监督管理局,新疆生产建设兵团药品监督管理局,各有关单...政声速递5个月前0200
国家药监局综合司关于印发《重复性使用医用防护服》医疗器械行业标准立项的通知国家药监局综合司关于印发《重复性使用医用防护服》医疗器械行业标准立项的通知 药监综械注〔2020〕17号 发布时间:2020-03-13 中检院(国家药监局医疗器械标准管理中心)、北京市医疗器械检验所...政声速递5个月前0200
国家药监局关于印发境内第二类医疗器械注册审批操作规范的通知国家药监局关于印发境内第二类医疗器械注册审批操作规范的通知 国药监械注〔2021〕54号 发布时间:2021-11-04 各省、自治区、直辖市药品监督管理局,新疆生产建设兵团药品监督管理局: 为落实...政声速递5个月前0260
国家药监局综合司关于印发国家药品监督管理局医疗器械分类技术委员会工作规则的通知国家药监局综合司关于印发国家药品监督管理局医疗器械分类技术委员会工作规则的通知 药监综械注〔2023〕23号 发布时间:2023-03-14 各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局,各有...政声速递5个月前0220
国家药监局综合司关于印发《医疗器械经营质量管理规范附录:专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理现场检查指导原则》的通知 药监综械管〔2023〕44号国家药监局综合司关于印发《医疗器械经营质量管理规范附录:专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理现场检查指导原则》的通知 药监综械管〔2023〕44号 发布时间:2023-05-24 各省、自治区...政声速递5个月前0210
国家药监局关于进一步加强和完善医疗器械分类管理工作的意见国家药监局关于进一步加强和完善医疗器械分类管理工作的意见 国药监械注〔2023〕16号 发布时间:2023-07-19 各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局,各有关单位: 分类管理是医...政声速递5个月前0200